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Info
Risikomanagement ist der Schlüssel zu erfolgreichen Medizinprodukten. Es erstreckt sich von der Produktidee, über die Produktentwicklung und den Produkt-Launch bis zum Ende des Produktlebens.
Sie haben die Anforderungen an das Risikomanagement von Medizinprodukten aus der europäischen Medizinprodukteverordnung und den einschlägigen Normen bereits kennengerlernt? Aber jetzt wissen Sie nicht wie man die Anforderungen praktisch umsetzt?
Dann ist dieses Training genau richtig für Sie!
Anhand eines einfachen Modell-Produktes führen wir Sie Schritt für Schritt durch die Systematik der wichtigsten Bestandteile des Risikomanagements. In kleinen Gruppen erarbeiten Sie selbst die Lösungen, welche Sie dann später auf Ihr Produkt übertragen können.
Diese Veranstaltung ist auf maximal 12 Teilnehmerinnen und Teilnehmer begrenzt. Registrieren Sie sich noch heute!
Veranstaltungsort
VDE e.V.Raum "von Helmholtz" (2. OG)
Stresemannallee 15
60596 Frankfurt am Main
Deutschland
Koordinaten (Lat, Long):
50.098888, 8.66979
Karte anzeigenRoutenplanung
Hinweise
Bitte nehmen Sie den Eingang Schreyerstraße 4-6.
Die Anfahrt mit dem ÖPNV wird empfohlen.
Weitere Informationen finden Sie in diesem PDF.