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Die Sterilisation von Medizinprodukten stellt viele Entwickler vor eine Herausforderung. Neue Materialien und HighTech-Medizinprodukte sind oft nicht kompatibel mit gängigen Sterilisationsverfahren. Dazu kommt, dass die Sterilisierbarkeit im Entwicklungsprozess oft nicht ausreichend berücksichtigt wird, gleichzeitig jedoch den wichtigsten Schritt für die Zulassung eines Medizinproduktes darstellt. Zeitgleich ist es für die Entwickler innovativer Sterilisationsverfahren oft schwer abzuschätzen, welche Marktchancen sich für ihr Alternativverfahren ergeben und ob eine Verfahrensvalidierung gewinnbringend ist. Aus diesen Fragestellungen ergeben sich gemeinsame Schnittmengen für Produkt- und Verfahrensentwickler, die durch das Knowhow traditioneller Verfahrensanbieter, Forscher und Zulassungs- sowie Prüfeinrichtungen umfangreich diskutiert und bewertet werden können.
