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Info
Medizinprodukte müssen sicher, leistungsfähig und nützlich sein. Um dieses zu belegen, bedarf es klinischer Bewertungen.
Unsere Expertinnen und Experten zeigen Ihnen am 20. Januar 2021, welche Änderungen durch die MDR für eine klinische Bewertung eingetreten sind, wie Tools den Prozess unterstützen können und wie die klinische Nachbeobachtung (PMCF) MDR konform umgesetzt werden kann.
Weitere Informationen sowie das Programm finden Sie auf der Veranstaltungsseite.
Veranstaltungskalender
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