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Info
Sofern eine KI-basierte Software eine medizinische Zweckbestimmung hat, unterliegt diese in der EU den Verordnungen 2017/745 (MDR) oder 2017/746 (IVDR). Der zukünftige EU Artificial Intelligence Act (AIA) könnte noch höhere Hürden für den Marktzugang mit sich bringen.
Um Herstellern von KI-basierter Software in der Medizin bei der Bewältigung der ständig wachsenden hohen Anforderungen für den Marktzugang zu unterstützen, hat der VDE den regulatorischen Ansatz „BAIM - Boost AI to Market“ entwickelt. Was sich dahinter verbirgt, erläutern wir in dieser Veranstaltung.
Bei der Veranstaltung handelt es sich um eine kostenlose Online-Veranstaltung.
Technische Hinweise sowie den Link zur Teilnahme erhalten Sie etwa 2 Arbeitstage vor der Veranstaltung.