EU-Verpackungsverordnung (PPWR) aus rechtlicher Sicht – Auswirkungen und Handlungsbedarfe für Medizinproduktehersteller: Spectaris
Wir laden Sie herzlich zu unserem zu unserem Online-Seminar zur EU-Verpackungsverordnung am 9. Juni 2026 von 10:00 bis 12:00 Uhr ein.
Ab dem 12. August 2026 wird die EU Verpackungsverordnung („Packaging and Packaging Waste Regulation“, PPWR) in allen Mitgliedstaaten der EU unmittelbar gelten und auch für Medizinproduktehersteller entscheidende Auswirkungen haben. Der Europäische Gesetzgeber verfolgt damit das Ziel, Verpackungsabfälle zu vermeiden, die Recyclingfähigkeit zu stärken und den Übergang zu einer kreislauforientierten Wirtschaft zu beschleunigen.
Im Medizinproduktebereich stehen Verpackungen häufig im Spannungsfeld zwischen Nachhaltigkeit, Produktschutz und Sterilität. Die PPWR bringt neue Anforderungen an Materialeinsatz, Recyclingfähigkeit und Kennzeichnung mit sich, die sich auf Produktverpackungen, Transportverpackungen und Lieferkettenprozesse auswirken können.
Das Seminar vermittelt einen kompakten Überblick über die Inhalte der PPWR und zeigt, welche konkreten Pflichten und Anpassungsbedarfe für Medizinproduktehersteller entstehen. Im Fokus stehen dabei insbesondere die konkreten Anknüpfungspunkte der Medizintechnik-Industrie, die zwar regelmäßig keine vollständige PPWR-Konformität der Verpackungen gewährleisten muss, jedoch die punktuellen regulatorischen Pflichten erkennen muss.
Inhalte
- Hintergrund und Ziele der EU‑Verpackungsverordnung
- Geltungsbereich und Besonderheiten von Verpackungen für Medizinprodukte
- neue Rollen und Verantwortlichkeiten für Wirtschaftsakteure (u.a. Erzeuger, Hersteller, Importeure, Vertreiber)
- mögliche Berührungspunkte zu den Anforderungen von MDR und ISO‑Normen
- Übergangsfristen und strategische Ansatzpunkte für eine frühzeitige Implementierung
- praktische Schritte zur Integration von Nachhaltigkeit und Produktschutz im Sinne der PPWR
Referentin
Durch das Online-Seminar führt Sie die Rechtsanwältin Frau Dr. Angela Graf. Frau Dr. Graf ist seit vielen Jahren auf den Life-Science- und Health-Care Sektor spezialisiert. Nach ihrer beruflichen Station Pharma Deutschland e.V. wechselte sie 2018 in die Anwaltschaft und ist nunmehr für Dr. Fandrich Rechtsanwälte (Bonn) tätig. Dort berät und vertritt Sie im Besonderen in allen Fragen des Medizinprodukterechts. Mandanten sind vor allem kleine und mittelständische Medizinprodukteunternehmen, Forschungsunternehmen und die Betreiber von Medizinprodukten. Frau Dr. Graf kennt das Medizinprodukterecht "von der Pike auf". Durch die intensive fachliche Begleitung und die zugleich praktische Anwendung dieses komplexen Rechtsgebiets, das sich in den vergangenen Jahren fundamental geändert hat, ist sie eine kompetente Vertreterin gegenüber Benannten Stellen, Behörden und vor Gericht.
Zielgruppe
Fach- & Führungskräfte aus Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Umweltmanagement und Produktion in der Medizintechnikindustrie
Die Anmeldung ist bis zum 5. Juni 2026 möglich.
Mehr Informationen zu der Veranstaltungen finden Sie auf unserer Webseite.
Bitte beachten Sie, dass die Anmeldungen zu unseren Veranstaltungen personengebunden sind und eine separate Anmeldung für jede teilnehmende Person erforderlich ist.
